HS300_ MSCI中国 创业板综 创业成份 单抗概念 富时罗素 基因测序 精准医疗 免疫治疗 融资融券 深成500 深股通 生物疫苗 医药制造 浙江板块
药品的研发、技术咨询、技术推广和技术服务,药品生产(凭许可证经营),从事进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
本公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集医药研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业,针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心血管病等严重影响人们健康和生命的疾病。
2019年是新中国成立70周年,是决胜全面建成小康社会、实现第一个百年奋斗目标的关键之年。这一年,外部风险挑战明显增多,国内经济下行压力持续加大。面对内外压力叠加的复杂局面,在全国人民的一致努力下,2019年经济总量逼近100万亿元大关,稳居世界第二位,经济运行总体稳中有进。根据国家统计局发布的数据显示,公司所属行业——医药制造业——全国规模以上企业营业收入同比增长7.4%,利润总额同比增长5.9%,主营业务收入和利润总额均保持增长,而全国规模以上工业企业营业收入和利润总额增速均放缓,利润总额甚至出现负增长,对比之下,医药制造业的行业优势较为明显。
团队建设是企业发展永恒的主题,人才则是团队建设中最重要的战略资源。公司发展的十五年,也是团队从小到大、从弱到强的十五年,公司拥有出色专业的核心管理团队,为公司的发展领航。当前的核心管理团队成员包括董事长兼首席执行官丁列明博士、近20年外企销售经验的资深副总裁万江先生、从事20余年小分子化合物开发的副总裁兼研发中心主任JIABINGWANG博士、分管人事行政等的副总裁兼董事会秘书童佳女士、分管生产和项目产业化工作的副总裁蔡万裕先生、分管质量管理和注册等的副总裁马勇斌先生等均是各自领域的佼佼者,具有丰富的行业经验和高效的管理水平。除了在企业发展中逐步形成的强大核心管理团队外,公司还成功搭建了一个全方位的人才发展平台,吸引了更多优秀的人才加盟贝达,仅2016年至今,公司就引进了近20名总监及总监级以上的人员,如:学术背景深厚的公司资深副总裁兼首席医学官LIMAO(毛力)博士,18年创新药研发及管理经验的副总裁兼贝达梦工场总经理ZEHONGWAN(万泽红)博士、战略合作总监李盈博士、杭州研发中心主任吴颢博士、研发中心副主任兼生物技术总监兰宏博士等。
创新是贝达的根基和持续发展的动力,经过多年的积累,公司不仅建立了丰富的研发人才队伍,也积累了创新药物研发的项目经验。公司以“市场需求为导向,科学创新为根本,聚焦肿瘤领域,涵盖大分子,战略高度合理布局,高效执行把握先机”为指导理念,围绕肿瘤治疗布局新项目,2017年已立项20多个创新药项目,目前已有7个药物进入临床试验阶段,其中3个项目进入Ⅲ期临床试验,主要针对肺癌、肾癌等治疗领域。
上市以后,公司成功进入资本市场,有能力与国内外研发企业和机构进行战略合作,收购卡南吉医药、控股 Xcovery 公司、增资 Tyrogenex 等等,引进一些和企业的研发管线相匹配的项目,发挥公司在埃克替尼研发过程中积累的经验,实现尽快开发、早日上市的目标。新药研发周期长、投入大,所谓“十年时间,十亿美元”,公司在坚持自主研发的同时,也通过战略合作,对一些有特色、有潜力的项目进行购并,可以迅速补充产品管线。 通过多项收购、投资案例,公司向市场展示了精准的战略合作眼光。
2017年6月18日公告,近日,卡南吉其余两位股东上海张江生物医药产业创业投资有限公司和上海张江科技创业投资有限公司通过上海联合产权交易所公开发布产权转让信息,公开转让分别持有的卡南吉13.5%和9.0909%的股权,挂牌底价为6480.00万元和4363.632万元。为取得CM082项目的完整权益,公司委托上海浦发东启资产经营管理有限公司向上海联合产权交易所就上述两个产权举牌,2017年6月16日公司与张江生物和张江科投签订了《产权交易合同》,以自有资金10843.632万元公开摘牌收购张江生物和张江科投分别持有的卡南吉13.5%和9.0909%的股权。此前,为扩大公司研发产品线,继续在抗肿瘤药物市场的深耕和发展,贝达药业以现金37,156.368万元(含税)协议受让卡南吉医药科技(上海)有限公司(以下简称“卡南吉”)部分股东77.4091%的股权。公司已与合计持有卡南吉77.4091%的股东签署了《股权转让协议》并已完成股权转让和工商变更手续,公司持有卡南吉77.4091%的股权。
2017年6月2日公告,公司披露,控股子公司美国Xcovery Holding Company LLC(以下简称“Xcovery公司”)开发的治疗肺癌新药X-396胶囊(以下简称“本药物”)获得国家食品药品监督管理总局批准进入国际多中心临床研究。近日,Xcovery公司收到了国家食品药品监督管理总局颁发的本药物的《药物临床试验批件》。
2017年2月27日公告,公司与杭州瑞普基因科技有限公司拟于近期签订《战略合作协议》。公司同日披露,拟以37,156.368万元收购卡南吉77.4091%的股权。卡南吉医药科技(上海)有限公司系一家位于上海自由贸易试验区的专业从事新药研发的高科技创业企业,注册资本为人民币691.2665万元,目前主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂。CM082不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显著疗效,同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。
2017年2月23日公告,公司产品埃克替尼新纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。
对于本次募集资金投资项目下的研发中心设备升级与新药研发项目,若该项目中新药能够研发成功,公司未来上市产品数量将增加。
本次募集资金投资项目下的新厂区产能扩建项目建设完成并达产后,埃克替尼的产能将由2,500万片扩大至6,000万片,同时将新增氯法拉滨注射液、苯丁酸钠片、缬沙坦胶囊等3种新产品的批量生产能力。
本次发行上市后未来三年内,本公司在足额预留盈余公积金以后,每年向股东现金分配股利不低于当年实现的可供分配利润的20%。进行利润分配时,现金分红在该次利润分配中所占比例最低应达到20%,具体比例由董事会根据公司实际情况制定后提交股东大会审议通过。
自公司股票上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理其于本次发行前直接或间接持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。
公司上市后三年内,如出现连20个交易日股票收盘价均低于最近一期定期报告中经审计的每股净资产时,公司将通过实际控制人及主要股东增持、董事、监事、高级管理人员增持以及公司回购股份等措施来稳定股价。
2018年10月26日公告,2018年10月25日,国家卫生健康委员会发布了2018年版《国家基本药物目录》,公司产品埃克替尼(片剂:125mg)被列入抗肿瘤靶向药目录。埃克替尼纳入目录将使得更多的中国肺癌患者用上高效国产创新药,对提升埃克替尼的可及性将产生积极的影响。
2018年11月26日公告,公司实际控制人、董事长兼CEO丁列明先生于11月23日增持公司股份93,300股,占公司总股本0.02%。自本公告披露之日起3个月内,丁列明先生计划通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计增持数量不超过50万股(含本次已增持部分),不低于25万股。
2018年12月26日公告,公司申报的盐酸恩莎替尼(X-396)用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药品注册申请已获得国家药品监督管理局受理。盐酸恩莎替尼(X-396)是公司和公司控股子公司XcoveryHoldings,Inc.共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,根据国家食品药品监督管理总局发布的化学药品注册分类改革工作方案的公告,盐酸恩莎替尼属于境内外均未上市的创新药,其注册分类为化学药品1类。本次提交盐酸恩莎替尼药品注册申请并获受理,标志着公司新药研发取得了新的进展。