超级真菌 电子烟 工业大麻 广东板块 青蒿素 医药制造
研发、生产、销售原料药、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、干混悬剂、制剂中间体(微丸),药用辅料,医药中间体(不含危险品)。
公司主要从事化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售,产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术局部麻醉、解热镇痛、感染类疾病、糖尿病等多个用药领域。主要产品包括:雷贝拉唑钠肠溶胶囊、厄贝沙坦胶囊、布洛芬缓释胶囊、盐酸左布比卡因注射液、原料药及医药中间体等。
世界经济的发展、人口总量的增长和社会老龄化程度的提高,导致药品需求呈上升趋势,全球医药市场近年来持续快速增长。据统计,近年来全球药品销售增长速度已超过全球GDP增长速度。随着经济发展和居民生活水平的提高,医药产业在全国的地位逐渐升高,医药工业总产值占GDP的比重也不断上升,由2009年度的2.85%上升至2016年度的4.26%,总体上看比重上升的幅度较大。未来随着国内和国际市场对药品市场需求和消费的持续增加,将使得医药行业在国民经济中的地位不断提升。2009-2016年度,化学药品制剂及化学原料药工业产值占我国医药工业总产值比重始终保持在45%左右,是我国医药工业的重要组成部分。根据广州标点医药(下同)出具的行业及产品市场报告显示,2009-2016年度,心血管系统药物、消化系统及代谢药物市场份额较高,其市场份额在所有药物大类中排名前列。
(1)持续专注于肠溶和缓控释制剂技术的开发,截至目前公司已有9个肠溶和缓控释制剂产品上市销售,在研项目多个;2015年度、2016年度、2017年度,肠溶及缓控释制剂产品销售收入分别为29,804.08万元、32,466.51万元、39,215.24万元,年均复合增长率为14.71%。2018年1-6月,肠溶及缓控释制剂产品销售收入26,199.73万元,已达到2017年全年66.81%,保持持续较快增长。(2)专注于抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类、抗高血压沙坦系列产品制备技术的开发,经过多年的发展,公司已成长为国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的企业。(3)品牌优势:公司主要产品“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊和“伊泰青”厄贝沙坦胶囊均被认定为“国家重点新产品”、并双双获得“广东省著名商标”称号,“雨田青”项目被评为“广东省科学技术进步三等奖”,已形成良好的品牌优势,具有较强的综合竞争力。
公司致力于化学药品的研发、生产和销售,积极向原料药到制剂产品等产业链的贯通发展,形成了特色原料药及优势制剂产品的产业链布局,公司“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊、“伊泰青”厄贝沙坦胶囊等产品已形成从原料药到制剂的完整产业链,产品市场竞争力强。
公司已建立一支经验丰富、专业化的营销团队。公司制剂产品销售已形成以精品学术推广计划、专业化品牌推广战略、创新型客户管理为核心的营销管理体系,原料药及医药中间体销售以特色原料药产品为核心、立足国内、同时布局全球加速产品全球战略布局,不断开拓客户资源,通过实施精细化管理,升级整合营销业务体系,实现了公司营销业务的良性发展。
项目投资总额为18,071万元、建设期为24个月。项目建成达产后,公司雷贝拉唑钠肠溶胶囊产能将增加2,000万盒(折7粒/盒)、阿奇霉素肠溶胶囊产能将增加700万盒(折8粒/盒)、盐酸二甲双胍肠溶胶囊产能将增加500万盒(折24粒/盒)。
项目投资总额为7,608万元,项目建设期为18个月,项目建成后,厄贝沙坦胶囊年生产能力为2,500万盒(折7粒/盒)。
本项目投资总额为3,911.13万元,项目建设期为24个月,主要围绕创新药和新剂型的研究开发,项目新建制剂实验室、分析实验室、国内注册室、国际注册室、信息与情报室、知识产权研究室、临床监查室、药代实验室及其他办公区域,增加研发人员数量。
本项目投资总额为4,970.90万元,建设期为12个月。本项目拟在现有销售网络的基础上,在华北(北京市)、西北(西安市)、东北(沈阳市)、华东(上海市)、华中(武汉市)、西南(成都市)、华南(广州市)七个大区扩建区域营销管理中心,在天津市、重庆市、河北省、山西省、吉林省、江苏省、浙江省等22个战略省市扩建省级营销中心,同时在广州市、北京市设立区域物流中心,并优化全国营销网络信息化系统。
公司上市后将在足额计提法定公积金、任意公积金后,在符合现金分红的条件且公司未来十二个月内无重大资金支出发生的情况下,公司连续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的20%。
自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。
公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。
民彤医药为公司全资子公司,成立于2002年9月26日,经营范围涵盖原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品的批发,医药信息咨询等,主要负责公司的药品制剂的销售。截至2017年12月31日,民彤医药总资产为8492.64万元、净资产为1711.58万元;2017年度,民彤医药净利润为198.85万元(上述财务数据经大华会计师事务所审计)。
南医大生物,成立于2012年5月7日,经营范围涵盖生物医药相关产品的研发、开发、技术服务和咨询,公司出资占比5%。截至2017年12月31日,南医大生物总资产为2,080.69万元、净资产为575.20万元;2017年度,南医大生物净利润为112.56万元(上述财务数据未经审计)。
民彤医药为公司全资子公司,成立于2002年09月26日,经营范围涵盖原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品的批发,医药信息咨询等,主要负责公司制剂药品的销售。截至2018年06月30日,民彤医药总资产为14,207.60万元、净资产为1,870.13万元;2018年1-6月,民彤医药净利润为158.55万元(上述财务数据未经审计)。
2018年11月15日公告,公司当天与荆门化工循环产业园管理委员会签订《投资框架协议》,公司拟在湖北省荆门化工循环产业园购置300亩工业用地用于建设高端原料药生产项目建设之用,总投资估算约10.8亿元。
2018年3月6日公告,公司于近日收到欧洲药品质量管理局(EDQM)的书面通知,原料药厄贝沙坦(IRBESARTAN)获EDQM批准,并取得CEP证书(欧洲药典适用性证书)。原料药厄贝沙坦为公司抗高血压药物系列重点产品之一,此次取得CEP证书,说明公司本产品符合欧洲药典标准要求,公司可以在欧盟市场销售厄贝沙坦原料药。