创业板综 富时罗素 基金重仓 机构重仓 辽宁板块 深股通 维生素 养老金 医药制造
许可项目:药品生产,第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,保健食品生产,化妆品生产,消毒剂生产(不含危险化学品),卫生用品和一次性使用医疗用品生产,检验检测服务,第三类医疗器械经营,货物进出口,药品进出口,技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:塑料制品制造,第二类医疗器械销售,非居住房地产租赁,机械设备租赁,知识产权服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司专注于眼科药物领域,是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业,主要产品是眼科处方药物。
2017年是“十三五”计划的第二年,与医药相关的各项政策正逐步加速落地执行,从总体发展趋势来看,医药行业仍属于国家未来重点发展的领域之一。同时,该行业的国际化道路也正逐步加快。随着我国人口老龄化、生活方式转变、工作强度增大、过敏源增加、用眼不当等各类因素的影响,眼感染、角结膜炎、干眼症、角膜损伤溃疡、视频终端综合症、白内障、青光眼等各种眼疾罹患率逐年增高,眼科药物市场保持持续增长。随着人们眼保健观念的增强,治疗观念及用药习惯的改变,将更加注重诊疗过程中的品质、感受及便捷性,上述特点促使眼科药物的需求不断增加。新版GMP标准实施有利于提高药品质量安全水平,促进行业有序竞争和优胜劣汰,优质制药企业的竞争优势将进一步突出。眼科医生用药行为及习惯将逐步规范,单剂量滴眼剂将不断发展。未来,眼科药物行业发展趋势符合市场预期。
公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物企业。经过多年发展与积累,公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。公司产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等,覆盖十个眼科药物细分类别,可生产凝胶剂、滴眼剂、眼膏剂等多个剂型,拥有44个药品生产批准文号,其中25个产品被列入国家医保目录(2009年版),甲类品种7个,乙类品种18个;4个产品被列入《国家基本药物目录》;6个产品被列入OTC品种目录。
公司2001年起持续被认定为省级、市级高新技术企业,并于2009年被认定为国家高新技术企业,2013年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业。公司研发中心为辽宁省兴齐眼科药物工程技术研究中心、辽宁省省级企业技术中心,拥有高水平的专业研发团队,配备先进的科研仪器设备。
医药新产品开发具有投入高,周期长,风险大等特点,技术积累及储备需要较大的资金及时间投入。公司重视新产品的开发,建立了合理、完善的研发体系,同时公司积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。
2017年2月23日公告,公司产品阿托品眼用凝胶剂、维生素A棕榈酸酯眼用凝胶剂新纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。
本项目总投资为26,986万元,其中固定资产投资投资26,476万元,项目铺底流动资金510万元,生产基地建设项目全部建成后将拥有单剂量滴眼剂、眼用凝胶剂/眼膏剂、多剂量滴眼剂、小牛血去蛋白提取物眼用凝胶剂、小牛血去蛋白提取物滴眼剂等五条生产线。
公司上市后将在足额计提法定公积金、任意公积金后,在符合现金分红的条件且公司未来十二个月内无重大资金支出发生的情况下,公司每个年度以现金方式累计分配的利润不少于当年实现的可分配利润的20%。
自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。
公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。
2018年11月13日公告,公司控股股东、实际控制人刘继东12日于二级市场增持了公司股份12万股,增持均价17.178元。刘继东称,本次增持是基于对公司未来持续发展的信心及对公司投资价值的认同,同时为维持资本市场稳定,增强投资者信心。本次增持后,刘继东直接持有公司股份合计为2548.40万股,占公司总股本的31.86%。
2019年1月29日公告称,公司的新药硫酸阿托品滴眼液于近日获得国家药品监督管理局签发的药品临床试验通知书,上述新药的临床试验申请已于2018年10月26日获得国家药品监督管理局的受理。公司表示,该产品用于延缓儿童近视进展,国内尚无延缓儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液产品上市。