独家药品 黑龙江 口罩 流感 融资融券 医药制造 中药概念
冻干粉针剂、口服液、口服溶液剂、合剂、糖浆剂(含中药提取)、小容量注射剂、原料药(穿琥宁、七叶皂苷钠、埃索美拉唑镁、埃索美拉唑钠、盐酸莫西沙星)、无菌原料药、煎膏剂(含中药提取)、浸膏剂、中药提取(仅限分支机构经营)、中药饮片(净制、切制、炮灸(炒、灸法(酒灸、醋灸、盐灸、蜜灸、姜灸)、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨)、直接口服饮片)生产;中药材收购、批发、零售;农、林、牧产品收购、批发;普通货物道路运输;日用口罩(非医用)、医疗器械、化学原料药及其制剂、口服液体制剂生产、销售;招投标代理服务;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外);药品的技术咨询、技术转让、技术服务、技术开发。(具体内容按工商变更后信息为准)
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司是生产高端中药制剂产品的现代化制药企业。在加快“以人为本、构建和谐”的民生建设中,始终秉承“一切为了人民健康”的服务宗旨,坚持将“以人为本”作为企业一切工作的出发点和行为准则。我公司主导产品为国家驰名商标“珍宝岛”系列产品。公司主要从事中药的研发、生产和销售,目前已基本形成“以中药为主、化学药为辅;以注射剂为主、其它剂型为辅;以心脑血管类药品为主、其它类药品为辅”的产品格局。
伴随医疗体制改革,众多医药相关政策出台,其中不乏国家战略层面的政策。虽然短期内两票制、一致性评价等政策会使行业发展面临压力,但从长远来看,相关政策都是对目前医药行业发展中存在的弊病的改革,有利于行业的长期健康发展。相关政策经过近几年的消化,估值、业绩层面已经有一定反应,而另一方面2016年以来,利好政策频出,包括《“健康中国2030”规划纲要》、《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)》、创新药物优先审批等政策都对医药行业未来的快速发展提供了较好的政策支撑,政策红利有望带来医药行业新的增长。
公司目前可生产冻干粉针剂、小容量注射剂、合剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、口服溶液剂、煎膏剂等多个剂型,涉及心脑血管类、感冒类、骨折及骨质疏松类、免疫力增强剂类、护肝类等多个类别,拥有43个品种、62个药品生产批准文号。其中39个品种被列入《国家医保目录》(其中甲类品种13个,乙类品种26个),12个品种被列入《国家基本药物目录》,3个独家生产品种,3个国家二级中药保护品种。
公司通过不断地探索实践,形成了以“自主研发与技术合作、技术引进并重”的机制,公司通过新产品研发与引进、企业兼并、技术引进及技术攻关等措施,多渠道储备新药品种,多方位拓宽科技研发业务。建立“以政策为契机,以市场为导向,以项目为载体,以产业转化为目标”的先进的开放式的技术创新运作模式,产、学、研有机结合,打造集研发、设计、制造和系统集成于一体的创新型企业。
药品作为特殊商品,其质量至关重要,产品质量控制必须非常严格。公司为每个药品均制定了高于国家药品标准的公司内部质量控制标准,提高了药品关键检查项目的指标。公司设立了独立的质量中心,下设理化检验室、仪器室、原辅料检验室、药理室、微生物检验室等,拥有理化、无菌、药理等检验能力。配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收色谱仪、紫外分光光度计、红外光谱仪、超高效液相色谱仪、气质联用仪、电感耦合等离子发射质谱仪、薄层扫描仪等大型设备;配备了洁净检测室,无菌检验室、微生物检验室和培养室,配备隔离器、生物安全柜、超净工作台、培养箱、集菌仪等设备。
2016年8月26日公告,公司及子公司哈珍宝拟与自然人卢伟刚、郭东、高洪伟三人共同出资设立亳州珍宝岛小额贷款有限公司。新公司拟定注册资本为20000万元,其中公司出资7000万元,占注册资本35%,哈珍宝公司出资人民币3000万元,占注册资本15%。本次出资行为将导致合并报表范围发生变更。新公司的设立,有利于优化公司产业结构,进一步增强公司的整体盈利能力。通过打造公司类金融平台,实现公司的产融结合,实现股东价值的最大化。
2016年8月,公司制定经营战略发展规划:将积极谨慎地进入医疗卫生服务产业,探索形成新产业、新模式、新业态,满足广大群众多样化、差异化的医疗卫生服务需求。公司将形成“制药工业”、“医药商业”、“医疗卫生”三位一体的医药医疗服务产业,打造以大健康产业为核心的新产业、新业态和新的经济增长模式,能够为公司可持续发展搭建新的项目平台,为企业发展注入新活力。
2016年6月,调整后,公司拟以不低于17.00元/股非公开发行不超过11796.2188万股,募集资金总额不超过20.05亿元,全部投资亳州中药材商品交易中心项目(虎林创达承诺认购数量不低于579.8782万股)。亳州中药材商品交易中心项目包括六大建设模块:中药材电子交易平台、中药材物流平台、中药材质检平台、金融服务平台、中药材线下交易中心、中药材基础信息平台。据测算,该项目财务内部收益率为15.74%(所得税后),静态投资回收期(所得税后)7.60年(含两年建设期)。通过此次非公开发行,公司将进入医药流通领域,进一步拓展中药工业上下游产业,打造公司中医药完整产业链。
公司坚持“产业集群化、产品系列化、技术现代化、市场国际化”的发展方向。今后五年的产业布局定位在制药工业、科技研发、医药商业、药材贸易等领域;以制药工业为基础,以科技研发为先导,以医药商业为引领,在此基础上发展药材贸易、健康产业作为后发强劲动力;将公司发展成为集科、工、贸为一体的全产业链、特大型、国际化医药产业集团。
公司为了进一步扩大生产规模，计划投资32,920.58万元建设该项目。本项目建设期 2 年，产品投产期 3 年，第一年投产 0%，第二年投产 80%，第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入（含税）42,720.00 万元，生产期平均年利润总额 11,053.06 万元，总投资收益率 33.57%，项目所得税后全部投资财务内部收益率 33.31%，财务净现值（I=18%）19,445.67 万元。所得税前投资回收期 3.95 年，所得税后投资回收期 4.33 年。
从企业长远规划考虑,为了更好地保证公司主导产品注射用血塞通产品原料的供应、质量和产量的稳定性,提升企业竞争力,公司计划实施该项目。本项目总投资23,571.21万元,此次中药提取二期工程设计产能为年提取三七 800 吨。
为满足新版 GMP 的要求，进一步提升公司产品的质量水平和质量稳定性，降低产品的副作用和不良反应率，同时进一步增加产量以更好的满足市场需求，公司决定对原水针车间进行改造。项目总投资16,172.2万元，建设期 2 年，产品投产期 3 年，第一年投产 0%，第二年投产 80%，第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入（含税）24,139 万元，生产期平均年利润总额 3,783.68 万元，总投资收益率 23.40%，项目所得税后全部投资财务内部收益率 24.36%，财务净现值（I=18%）3,811.65 万元。所得税前投资回收期4.94 年，所得税后投资回收期 5.39 年。
本项目建设期 2 年,产品投产期 3 年,第一年投产 0%,第二年投产 80%,第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入(含税)9,114 万元,生产期平均年利润总额 3,721.83 万元,总投资收益率 41.72%,项目所得税后全部投资财务内部收益率 39.94%, 财务净现值 (I=18%) 8,030.18 万元。 所得税前投资回收期 3.37年,所得税后投资回收期 3.67 年。
本项目建设期 2 年,产品投产期 3 年,第一年投产 0%,第二年投产 80%,第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入(含税)28,500 万元,生产期平均年利润总额 2,924.52 万元,总投资收益率 28.00%,项目所得税后全部投资财务内部收益率 26.76%,财务净现值(I=18%)3,621.59 万元。所得税前投资回收期4.68 年,所得税后投资回收期 5.12 年。
本项目拟对公司目前的技术中心进行升级，以进一步加强公司研发和技术实力，提升公司的市场竞争力。本项目拟建成中心实验室、中试车间及图书馆、资料室等配套设施。项目总投资5,237.81万元。
为更好的适应公司生产销售的需要，公司拟建立一个现代化的仓储及物流基地，项目总投资7,485.67万元。建成后可以有效的解决目前公司现代化程度低、仓库的布局、库存成本过大、仓库管理信息系统不完备等几个方面的问题，因此公司建立一个现代化的仓储及物流基地显得非常紧迫和必要。
本项目拟用于偿还公司银行借款及补充流动资金，总金额为38,000.00 万元。募集资金投入后将有效降低公司资产负债率、缓解公司资金压力和降低公司财务费用支出，有利于公司业务规模的进一步扩大、增强公司竞争力。
公司利润分配可采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式。公司董事会综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素, 区分下列情形。 并按照公司章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策。
本公司股东虎林创达投资有限公司承诺:自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或委托他人管理其持有的本公司股份,也不由公司回购该部分股份。本公司股东虎林龙鹏投资中心承诺:自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或委托他人管理其持有的本公司股份,也不由公司回购该部分股份。作为公司的董事、高级管理人员,方同华、申哲洙、怀化、方小东、马千华承诺:自股份承诺锁定期结束后,在担任公司董事、高级管理人员期间,每年转让的股份不超过其所持有本公司股份总数的 25%,离职后 6 个月内,不转让其所持有的本公司股份。
公司股价连续20个交易日收盘价低于公司最近一期经审计的每股净资产,公司、公司控股股东以及董事(独立董事除外) 、高级管理人员(以下简称“相关责任方” )承诺按照公司《上市后三年内公司股价低于每股净资产时稳定股价的预案》采取措施稳定公司股价。具体措施包括但不限于以下措施中的一项或多项:1、回购公司股份;2、要求控股股东拟定增持股份的方案;3、要求董事、高级管理人员增持公司股票的方案。
2018年11月5日公告,公司子公司哈尔滨珍宝制药有限公司申请的抗肿瘤靶点药物HZB1006胶囊获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。据悉,pan-FGFR抑制剂HZB1006胶囊为公司申报的小分子靶向抗肿瘤药物,是以FGFR和VEGFR为主的多激酶抑制剂,兼有细胞抑制和抗血管生成的双重作用,本药物作用机理明确,药效靶点选择性高,在临床前肝癌模型中评估,表现出体内药效优于同类上市对照药,具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。本项目截至目前累计研发投入约2700万元。公司表示,公司将按照国家药监局核发的《药物临床试验批件》的要求进行临床试验,待临床试验成功后将按程序申报相关产品的生产。目前对公司短期的经营业绩不构成重大影响。
2019年1月8日公告,公司获得国家药品监督管理局下发的关于公司药品复方芩兰口服液《临床试验通知书》。复方芩兰口服液为公司独家品种,中药口服制剂,规格:10ml/支,属OTC乙类、国家二级中药保护品种、国家医保用药,且拥有有效专利4项。该药品具有辛凉解表,清热解毒的作用。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。公司为规范儿童用量,保障儿童用药安全有效,进行了非临床幼鼠药效及毒理学研究。结果发现复方芩兰口服液可有效治疗幼鼠风热感冒,且安全剂量远高于临床用量,安全性好。截至目前累计研发投入约140万元。
2020年3月1日,珍宝岛与印度BE公司签署了《供应协议》,BE公司指定珍宝岛作为其生产的注射用达托霉素(500mg)产品,在中国区域的营销、销售和分销的独家经销商。根据协议规定,在考虑向中国授予产品排他性许可时,珍宝岛将向BE支付注射用达托霉素(500mg)许可费10万美元。BE公司全称BIOLOGICAL E. LTD,是注册在印度的非上市公司,是印度主要的制药和疫苗生产商,主要产品领域包括抗感染、罕见病、呼吸疾病、胃肠道疾病等。本次交易的标的达托霉素原研公司为礼来公司(Eli Lilly & Co ),礼来公司将达托霉素开发权利授权给Cubist Pharmaceutical(下称“Cubist”),后Cubist公司被美国默沙东公司(Merck & Co )收购。2003年注射用达托霉素在美国批准上市,用于治疗金黄色葡萄球菌等细菌引起的复杂的皮肤和皮肤软组织感染(cSSSI);2006年美国食品药物管理局(FDA)批准注射用达托霉素用于成年和小儿患者(1至17岁)的金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症),包括由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)起的右侧感染性心内膜炎(RIE)感染。中国批准的适应症与美国类似。达托霉素的全球峰值销售出现在2015年,2015年全球市场约12.8亿美元。根据米内网公立医疗机构终端数据,达托霉素2018年中国市场规模人民币6000万元左右,与2017年同比增长100.54%,主要公司包括江苏恒瑞、海正、中美华东、Cubist,其中恒瑞占据50.09%市场份额,海正占据22.94%的市场份额,中美华东占据22.69%市场份额,Cubist占据4.29%市场份额。BE公司的注射用达托霉素(500mg)是在美国批准上市的仿制药产品,协议签订后,珍宝岛将取得该产品在中国市场的独家销售许可授权;在取得中国食品药品监督管理局(NMPA)进口注册批件或上市许可批件后,珍宝岛将陆续开展该产品在中国市场的销售业务。