新开源7月18日公告，公司参股公司广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）向日本药品医疗器械管理局（PMDA）递交了静脉注射溶瘤病毒M1产品（VRT106）在日本的临床试验申请，于近日获得默示许可，即将在日本开展晚期实体瘤的临床试验。
VRT106于2014年首次被颜光美教授团队鉴定为新型溶瘤病毒，是中国本土原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品，M1是一种具有特异性感染和杀伤肿瘤细胞能力的病毒。
公司持有威溶特10.4167%股份，威溶特本次顺利通过日本PMDA临床试验申请的默示许可，标志着对溶瘤病毒M1骨架候选产品的肯定，同时也将快速推进该产品进入临床试验，其对公司2023年度经营业绩不会产生重大影响。