天坛生物12月22日公告，近日，公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生按照提交的方案开展“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”临床试验。
注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白适用于血友病A患者出血的控制和预防；适用于血友病A患者的手术出血预防；不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。