12月28日晚，翰森制药在港交所公告，于2025年12月26日，公司与江苏恒瑞医药股份有限公司（许可人）订立许可协议。根据许可协议，公司获得许可人的独家许可，以于中国（不含香港、澳门及台湾）开发、生产和商业化SHR6508，并有权根据许可协议条款进一步分许可。公司将向许可人支付3000万元人民币首付款，最高1.9亿元人民币的潜在监管及商业里程碑付款，以及未来潜在产品净销售额的单位数百分比分级特许权使用费。该产品目前处于III期临床试验阶段，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。