创业板综 肝素概念 河北板块 化妆品概念 机构重仓 雄安新区 医疗美容 医药制造
经营本企业自产产品和技术的出口业务和本企业所需的原辅材料、机械设备、零配件及技术的进口业务(国家限定公司经营和禁止进出口的商品及技术除外);片剂、硬胶囊剂、小容量注射剂、原料药(肝素钠、肝素钙、低分子量肝素钠(依诺肝素钠、达肝素钠)、低分子量肝素钙(那屈肝素钙)、无蛋白肝素粗品、类肝素、肝素锂、透明质酸钠、枸橼酸西地那非)、保健食品的生产和销售。
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销 售的龙头企业之一。主要肝素类产品有:肝素钠原料药、肝素钠注射液、依诺肝素钠原料药、达肝素钠原 料药、低分子量肝素钙原料药、达肝素钠注射液和低分子量肝素钙注射液。其中,公司生产的低分子量肝 素钙注射液因技术标准明显高于国家规定标准,效果良好,产品受到市场广泛认可,是公司的核心产品, 带动公司业绩持续增长。
欧美发达国家是全球肝素类药物的主要消费市场,也是我国肝素原料药的主要出口市场。当前,欧美 地区原料药产量趋于稳定,而我国肝素粗品和肝素原料药的产量仍有较大增长空间。与欧美的肝素原料药 生产商相比,我国生产的肝素原料药生产成本较低,原料供应充分,因此肝素类药品在国际市场的竞争中 处于较为有利的地位。 国内方面,医药行业的整顿已经呈现“常态化”、“长效机制”的发展态势,这将对医药市场的净化和规 范经营以及医药行业的长久、健康发展起到了积极的作用。
公司是国内少数几家集精制肝素原料药、标准肝素制剂及低分子量肝素制剂于一体的肝素类生产企业,能够有效分散、抵消原料药及制剂价格的波动风险,保证公司具有长期、稳定、持续的盈利能力,较产业链短的同行业企业而言更具稳定的盈利能力。同时完整的产业链使得公司能够更好的实现药品生产全过程的质量控制,生产的产品具有较强的可追溯性。公司将实施以肝素系列产品为核心,治疗糖尿病和肿瘤的药物为两翼的战略发展布局,积极开拓海外市场,推动制剂出口。加强西地那非和透明质酸药物的研发和生产,开展多元化经营介入医疗服务新领域;同时加快制药、医疗行业内并购整合的步伐,探索公司发展新的增长点,不断扩大企业规模,增强核心竞争力和抗风险能力,使公司尽快做大做强。
公司自成立以来长期致力于改善生产工艺和提高产品质量。公司生产的精制肝素原料药和标准肝素制剂的生产工艺及产品质量均处于行业领先水平,而高端产品中的低分子量肝素产品更是具备突出的技术优势。本公司自主开发了多项独到的先进生化技术,其中无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术等能够显著有效地去除蛋白杂质,彻底解决酸化造成的产品失活问题,提高收率,缩短生产周期。本公司依据严格的控制标准进行肝素类药品的生产,部分产品标准高于同行业标准,达到国际先进水平。公司技术实力在国内肝素行业处于领先水平。
公司兼顾国内与海外市场,建立了成熟的国内与海外营销网络,具有合理的国内外市场销售格局,对单一市场依赖性较小。在国内市场,公司与国内多家大型生化制药厂建立了长期稳定的合作关系,并在制剂市场领域建立了较为成熟的营销网络;在国外市场,公司肝素钠原料药和低分子肝素原料药通过了德国GMP、美国FDA等多国认证,建立起国际市场的销售网络。同时成立了德国合资子公司,致力于将公司的肝素钠及达肝素钠注射液销往欧洲市场,为欧洲市场提供血液透析产品及服务;与美国NantWorks,LLC签署合作协议,计划将公司生产的达肝素、依诺肝素等产品在美国申报并销往美国市场。
此次募集资金50,000万元人民币投入肝素系列产品产业化项目，其中26,789.5万元人民币投入“精制肝素原料药产能扩大项目（年产肝素钠原料药30,000亿单位）”，项目达产后精制肝素原料药的年生产能力将达到38,500亿单位，年均净利润20,984万元人民币；11,802.46万元人民币投入“低分子量肝素注射液产能扩大项目（年产低分子量肝素钙注射液2,000万支）”，项目达产后低分子肝素钙注射液年生产能力将达到2,400万支，年均净利润5,212万元人民币；11,407.84万元人民币投入“低分子量肝素原料药研发和产业化项目（年产低分子量肝素钙原料药2,000公斤）”，达产后年均净利润8,980万元人民币；2,626.35万元人民币投入“研发中心建设项目”。
2012年1月，为进一步完善产业链，扩大企业规模，提升企业核心竞争能力，公司拟使用超募资金人民币4896.16万元用于收购常州诺金投资有限公司持有的目标公司 74.18%股权。本次收购完成之后，经过资源优化配置，发挥双方协同作用，预计目标公司的经营业绩和盈利能力将大幅提升，而公司的资产质量和经营业绩也将会进一步提高。
2017年5月31日公告,公司披露关于对接雄安新区建设的相关说明。作为河北省境内的一家上市企业,自雄安新区的规划公布以来,公司即根据自身情况,制定相关规划,积极参与雄安新区的建设。在符合雄安新区规划的前提下,公司拟通过三个方面推进助力雄安新区建设:(1)在雄安新区建立肿瘤医院和血透中心等方式积极布局医疗服务,承接北京转移过来的医疗服务功能;(2)在雄安新区设立药物研究院,进一步增强与国内外药物研发机构的合作,引进高端研发人才,提高研发水平;(3)借助设立产业基金等方式,通过并购重组整合雄安新区及其周边医药生产企业。截至目前,公司生产经营情况正常,内外部经营环境未发生重大变化,在雄安新区建设的发展规划短期内对公司生产经营不会产生重大影响。
2012年10月，公司肝素钠原料药GMP生产车间顺利通过了德国GMP官方的现场审计，德国作为欧盟GMP实施最为严格的成员国之一，代表着全球高端的药政标准。次年4月，公司收到德国Landesamt für Gesundheit und Soziales官方颁发的肝素钠原料药德国GMP证书，将对公司国际市场的开拓产生积极影响。
2014年9月23日公告称，公司于近日收到河北省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围为原料药，有效期至2019年9月4日。 公司表示，本次《药品GMP证书》的获得，说明公司新产品达肝素钠生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》，相关药品可以正式投产并上市销售，有利于进一步提高公司核心产品生产能力和产品质量，更好地满足市场需求。
公司自主开发了用于肝素分离纯化的系列技术，包括无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术、纳滤技术和脱色树脂纯化工艺等，并拥有一项名为“一种低分子量肝素钙生产工艺”的发明专利，确保公司肝素产品的生产工艺及质量处于行业领先水平。公司独立提出低分子量肝素钙注射液的国家标准（“YBH03832006标准”），并经国家药监局审核通过。
2012年8月，公司拟授予激励对象776.9万股限制性股票，占公司股本总额18,334.5万股的4.2374%。授予激励对象限制性股票的价格为5.95元/股。该计划有效期为自授予日起60个月，自授予日起12个月为禁售期。激励对象第一次到第四次申请标的股票解锁的公司业绩条件分别为：2012-2015年度加权平均净资产收益率不低于9%、9%、9.5%和10%；以2011年度为基准年，2012-2015的净利润增长率不低于25%、50%、80%和110%。锁定期2012年净利润不低于最近三个会计年度的平均水平且不得为负。此次激励对象为公司实施本计划时在公司及公司控股子公司任职的高级管理人员、核心技术（业务）人员，共计51人。
2013年3月，公司收到由河北省科学技术厅、河北省财政厅、河北省国家税务局、河北省地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，证书编号：GR201213000154，发证时间：2012年11月6日，有效期：三年。根据国家对高新技术企业的相关税收优惠政策，公司自获得高新技术企业资格的三年内，可以享受国家高新技术企业所得税优惠政策，即企业所得税按15%的比例征收。
控股股东及实际控制人高树华承诺，自公司股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前持有的公司股份，也不由公司收购该部分股份。股东姬胜利、陈曦、白文举承诺，自公司股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前持有的公司股份，也不由公司收购该部分股份。
2015年10月9日晚间发布定增预案,公司拟以12.45元/股非公开发行6425.70万股,募集资金总额不超过8亿元;其中公司实际控制人高树华拟认购约6亿元,发行后其持股比例预计由31.94%增至37.11%,金鹰基金拟认购约2亿元。募投项目方面,公司拟投入约7.48亿元用于多糖及蛋白质多肽系列产品产业化项目,项目将建设小容量注射剂制剂车间预充式生产线和低分子量肝素原料药车间和生产线,项目达产后年产8000万支低分子肝素制剂和5000公斤低分子量肝素原料药。