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许可项目:药品生产、药品委托生产,药品进出口,技术进出口,货物进出口,医药原料、辅料、中间产品的销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,社会经济咨询服务,市场营销策划,财务咨询(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
公司主要从事血液制品的研发、生产和销售。血液制品按照功能和结构的不同可分为白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。公司主要产品有白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子3大类7个品种21个规格,是全国白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一,同时也是全国较少的三类产品齐全的企业之一。
由于国家从2001年起不再新批血制品企业,血液制品企业牌照成为稀缺资源,国家对血液制品行业高度监管,不断提高行业进入门槛,加之血液制品需求量快速增长,血液制品行业维持较高的景气度,使得血液制品供需日益紧张。据有关研究数据显示,我国实际血浆需求量超过12,000吨,2015年国内总体采浆量只能满足一半的需求。在未来较长一段时间内,血液制品行业依然是资源紧缺型行业。
公司是全国白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一,同时也是全国较少的三类产品齐全的企业之一。公司技术实力雄厚,近年来不断加大研发投入,形成良好的在研产品梯队,免疫球蛋白类和因子类产品结构不断得到优化与丰富。
公司紧紧围绕“成为世界级的血液制品企业,打造受人尊重的医药产业集团”的企业愿景,坚持多元发展、专业经营,坚持以血液制品业务为主导,同时进入能迅速形成细分市场优势的医药领域的发展途径。未来,公司将整合行业资源,快速扩张与发展,实现“产业+资本”的双轮驱动,将公司发展成为最受人尊敬的医药产业集团。
2017年4月17日公告,公司拟向不超过5名特定投资者非公开发行股票不超过2,500万股,募集资金总额不超过100,000万元,在扣除发行费用后将用于“1000吨血液制品智能工厂建设项目”。本次非公开发行的定价基准日为本次非公开股票发行期首日。公司股票自2017年4月18日(星期二)上午开市起复牌。
2016年8月2日公告,公司为推动全资子公司江西博雅欣和制药有限公司在“高端化学原料药和制剂”等方面的研究和发展,使公司化学药产品的研发和生产技术达到国际一流水平,于2016年8月2日聘请陈芬儿院士为公司首席科学家,同时成立院士工作站。陈芬儿,男,1959年12月出生,江西崇仁人,复旦大学化学系教授,中国工程院化工、冶金与材料工程学部院士。1998年至今复旦大学化学系教授,1995年7月至1996年1月美国 华盛顿大学化学系访问学者,1996年 7 月至1997年1伦敦大学King's College London生物药学系访问学者。发明了以不对称催化剂为核心的 d-生物素工业生 产合成新路线和新工艺,在结构复杂的天然药物的不对称全合成中,取得了多项突破性的研究成果。其现任中国药学会药物化学专业委员会委员,上海市药学会药物化学专业委员会委员等。陈芬儿院士出任公司首席科学家,主要职责为:负责公司及下属子公司化学 药产品线的长期规划,并使公司的化学药产品的研发和生产技术达到国际一流水平;为公司及下属子公司培养化学药产品、原料药等领域的应用型人才梯队。
2015年3月23日公告称，公司拟与控股股东高特佳集团控制的子公司弘瑞投资及其他方，以有限合伙企业的形式共同设立医药产业并购基金。该基金出资规模上限为6.5亿元，其中弘瑞投资为普通合伙人，出资不少于0.065亿元；博雅生物为有限合伙人出资1亿元；其他资金由该基金对外募集。公司表示，此次投资主要目的为实现公司发展战略，储备更多并购标的，整合医药产业资源，提升综合竞争力，同时降低公司对外投资并购的风险，有利于公司充分利用控股股东的专业投资团队资源，加快推进公司并购工作，实现做大做强医药产业的战略目标；另一方面通过该基金培养管理并购标的，有利于降低投资并购的风险，保障并购标的的质量。
公司是目前国内少数可以从血浆中分离提取白蛋白、免疫球蛋白类、凝血因子等三大类产品的血液制品生产企业之一,产品质量和安全性在同行业内处于先进水平。其中人血白蛋白(250g/L、50 g/L)被评为江西省新产品;静注人免疫球蛋白制备方法为公司非专利技术,系国内最早采用纳米膜过滤技术除病毒及层析工艺的企业之一,1999年被评为江西省新产品,2000年列入国家火炬计划项目;纤维蛋白原、乙肝人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白和人凝血酶原复合物等分别是国家发明专利产品、江西省优秀新产品二等奖、江西省新产品和2010年江西省新产品试制计划项目。另外公司还有11个正在进行研究开发的项目。
为有效缓解现有浆站因为供血浆者快速增长所带来的紧张局面,以提高采浆能力和采浆质量,公司拟使用部分募集资金3,610.27万元人民币投资“单采血浆站新建及改造项目”,项目内容主要是建设采浆业务大楼和辅助楼,并购置采浆设备、检测设备和运输设备,并建设冷库等,预计建设期为2年。项目完成后将年均为公司增加销售收入5,046.42万元人民币,增加税后利润902.23万元人民币,项目效益良好。
为把握行业快速增长的良好机遇，推进特异性免疫球蛋白产业化，满足市场不断扩大的需求，公司拟使用部分募集资金8,750.79万元人民币投资“乙肝人免疫球蛋白等系列特异性免疫球蛋白产业化项目”，项目主要是对现有车间的生产设施及设备进行改造和为下属单采血浆站建立适应免疫血浆采集要求的系统，预计建设期为2年。项目完全达产后，将年处理乙肝免疫血浆70.9吨，每年生产乙型肝炎人免疫球蛋白98万瓶，年均产生销售收入9,690万元人民币，增加税后利润3,966.3万元人民币。
为进一步提升研发和中试水平，增加新产品开发力度，提高公司经济效益，公司拟使用部分募集资金3,753.63万元人民币投资“血液制品研发中心及中试车间改建项目”，项目主要是技术改造公司老厂区目前闲置的厂房和生产设施、购置设备和系统改造，预计建设期为2.5年。项目完成后可以使公司一系列研发项目得以顺利实施，以进一步增强公司竞争优势。
公司实行积极并连续、稳定的利润分配政策，公司的利润分配应重视对投资者的合理回报并兼顾公司的可持续发展。在公司年度盈利、现金流满足公司正常经营和长期发展的前提下，以现金方式分配股利，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。
控股股东高特佳集团承诺:自公司股票上市之日起六十个月内,不转让或者委托他人管理本公司直接持有的公司公开发行股票前已发行的股份,也不由博雅生物回购其直接持有的公司公开发行股票前已发行的股份。股东新兴生物、融华投资、徐建新、大正初元承诺:自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本公司直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份,也不由博雅生物回购其直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份。股东盛阳投资、顺加投资、张建辉、汇富投资承诺:自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本公司直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份,也不由博雅生物回购其直接或间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份。
2015年8月14日晚间发布重组预案，公司拟以47元/股非公开发行1106.38万股，作价5.2亿元收购新百药业83.87%股权；并支付现金1.48亿元收购天安药业27.77%股权。交易完成后，公司将持有新百药业100%股权，而对天安药业的持股比例将增至83.36%。公司拟56元/股，向高特佳博雅资产管理计划、嘉颐投资、财通博雅资产管理计划3名特定对象非公开发行募集配套资金不超过5亿元，用于公司凝血因子类产品生产研发大楼项目建设、凝血因子类产品研发项目及补充公司流动资金。由于深交所将对上述方案进行事后审核，公司股票将继续停牌。
2017年11月27日公告,公司获得江西省食品药品监督管理局下发的《药品注册申请受理通知书》,公司已将在研产品人凝血因子Ⅷ的生产阶段的申报材料递交给江西省食品药品监督管理局,经江西省食品药品监督管理局形式审查,申报材料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的要求,予以受理。
2018年6月6日公告,公司董事长廖昕晰计划自2018年6月7日起6个月内,使用自有或自筹资金以不超过40.00元/股的价格增持公司股份不超过15,000.00万元。
2018年6月29日公告,公司董事长廖昕晰计划自2018年6月7日起6个月内,拟使用自有或自筹资金以不超过40.00元/股的价格增持公司股份不超过15,000.00万元。截至2018年6月29日,廖昕晰已通过集合竞价的方式增持公司股份272,400股,占公司总股份的0.0629%。增持后,廖昕晰及其控制的企业共持有公司股份21,666,226股,占公司总股份的5.0000%。
2018年11月5日公告,公司拟使用自有资金在不低于1亿元、不超过2亿元的额度内,以不超过40元/股的价格回购公司A股部分社会公众股份,回购期限自股东大会审议通过之日起6个月内。
2019年1月4日公告,公司之控股子公司南京新百药业有限公司于近日收到江苏省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证范围:冻干粉针剂、小容量注射剂(非最终灭菌)、生化提取。新百药业本次获得《药品GMP证书》,是原《药品GMP证书》到期的重新认证。