创业板综 基因测序 壳资源 山西板块 医药制造 婴童概念 中药概念
许可项目:药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
截止2016年末,公司主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售,医疗健康服务及商业;公司医药产品包括抗感染药、呼吸系统药、泌尿系统药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、中药饮片、医药原料及中间体等;医疗健康服务包括医学诊断、基因保存和孕环境检测服务等。
根据中国医药工业信息中心发布的2015年中国医药行业经济运行指数报告显示,自2011年起,医药工业增加值增速从17.7%、15.2%、13.3%、12.1%,降到2015年的10%左右。2016年医药工业产值、收入、利润指标均出现回升势头,医药工业企业主营业务收入累计增速为10.3%,利润总额累计增速为15.6%。2016年医药行业改革政策频出,大多针对医药行业的现存问题,例如一致性评价、两票制、审批审评制度改革等。通过这一系列的改革措施,各种行业乱象有望得到整治,医药产业违法违规行为将受到严厉打击,医药行业将从源头上正本清源。从行业整体发展环境来看,生物医药仍是国家未来重点发展的领域之一,医药、保健食品及大健康产业仍是目前最具投资价值的行业之一。
2016年公司实现营业收入74,607.69万元,同比增加9.09%;实现归属于上市公司普通股股东的净利润3,014.77万元,同比增加31.65%。
截至2016年末,公司及子公司共拥有专利60项。2016年,公司及子公司新增15项专利,其中:仟源医药增加1项发明专利,海力生制药增加1项欧洲发明专利,澳医保灵增加2项发明专利和1项外观设计专利,公司收购联合利康后增加2项发明专利,收购苏州达麦迪后增加4项发明专利和4项实用新型专利。截至2016年末,公司及子公司共拥有165个商标。2016年,公司及子公司共新增13个商标,其中:仟源医药增加6个,海力生制药增加2个,保灵集团增加4个,四川仟源增加1个。
根据人力资源社会保障部发布的《关于印发国家基本医疗保险、 工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》【人社部发〔2017〕15号】,公司及子公司澳医保灵共有5个产品纳入《国家医保目录》。本次入选《国家医保目录》的药品中,醋甲唑胺片为公司独家产品,退出国家医保目录药品4个。
2016年6月21日公告称,公司拟以20.73元/股非公开发行不超过1.50亿股,募资31亿元,用于收购山西普德药业有限公司100%股权项目。公司表示,本次募集资金拟全部用于收购普德药业股权项目,故本次募集资金金额将根据标的资产的交易价格进行调整。普德药业主要从事化学药品、中西药复合制剂的研发、生产及销售,产品的疗效范围以心脑血管、微生物感染、肿瘤疾病、呼吸系统疾病和维生素及矿物质缺乏为主,涵盖消化系统、神经系统、泌尿系统等。
2016年,公司以自有资金3,506万元与王牧、罗亚芬签订《股权转让协议》收购联合利康100%股权,并向联合利康增资500万元,联合利康的注册资本由1,200万元增至1,700万元,本次可拓展公司在医疗产业的全新布局。
2016年,公司以1,242万元收购刘振世所持有的苏州达麦迪20.39%的股权,并与其签订了《股权转让协议》,同时公司与Greg Guowei FANG、易春签署《增资协议》,公司以全资子公司联合利康100%的股权对其增资。本次收购及增资完成后,公司直接持有苏州达麦迪51.98%的股权,将其与联合利康的结合可有利于公司夯实第三方医学检测实力,更好的为患者提供精准、快捷的医疗检测服务。
2016年5月31日,公司为依托西藏地区的税收优惠政策,搭建新的营销平台,与自然人李浩先生共同出资设立西藏仟源药业有限公司,并就新设公司签署《出资协议书》,公司以自有资金出资人民币700万元,占70%的股权。
2014年11月11日公告称,公司签订《股权转让协议》,将使用自有资金购买杭州恩氏基因技术发展有限公司80%股权,转让价格为1亿元。交易完成后,公司将成为恩氏基因的控股股东。公告显示,恩氏基因为一家以基因制备技术和人体环境检测技术为核心,以孕环境检测和婴儿基因保存为主营业务的科技型企业。
2012年3月，为提高超募资金使用效率，提升公司盈利能力，提高核心竞争力，结合发展需要，公司拟使用超募资金15000万元和自有资金1500万元收购舟山元泰食品有限公司持有的浙江海力生制药有限公司60%股权。海力生制药主要从事海洋、矿产等药物的研发、生产与销售等。收购完成后海力生制药将成为公司的控股子公司。
2013年6月,公司与杭州保灵职工持股会及杭州保灵集团有限公司全体自然人股东签订《股权转让框架协议》,拟受让保灵集团不低于80%的股权。保灵集团及控股子公司主要拥有孕妇保健品和药品二大类产品,孕妇保健品有保灵牌孕宝口服液、保灵牌孕多维片等,药品有依巴斯汀片、醋甲唑胺片等。通过本次收购,可使公司形成以公司本部的抗感染产品业务为相对主导,分别以两家控股子公司即保灵集团的孕妇保健品业务及浙江海力生制药有限公司的儿童产品业务为重要支撑的全新产业格局。通过本次收购后的有效资源整合,实现公司在孕妇、儿童用药领域产品的系列化及市场协同效应,形成抗感染药物、妇儿专科药物相互促进、协同发展的态势。
公司阿莫西林钠舒巴坦钠产品为国内首家上市新药品种，该制剂是由阿莫西林钠与舒巴坦钠复合而成的广谱抗感染药物，主要适用于耐药细菌引起的感染性疾病，包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、消化系统感染、耳鼻喉感染和皮肤及软组织感染等，在临床治疗时广泛应用。2007年起公司阿莫西林钠舒巴坦钠制剂市场份额逐年提高，2009年市场占有率升至第二位（2009年市场占有率17.91%，第一位哈药集团占27.74%）。阿莫西林钠舒巴坦钠制剂产品在国外市场最初由阿根廷霸科制药厂开发，目前国内有九家企业取得药品批准文号，剂型均为注射剂。公司该产品销售2007年至2010年复合增长率为21.13%。
氨曲南制剂是单环内酰胺类抗感染药物的主要产品，对于革兰氏阴性菌引起的脑膜炎、严重感染、院内感染、免疫缺陷者感染等具有独特功效，有较好的抗细菌耐药性能，不易被分解，具有抗菌谱窄、安全性高、特异性强的特点，被列入《国家医保目录》，市场有望持续快速增长。公司氨曲南制剂产品为国内首家获批仿制药品种。公司生产注射用氨曲南3个规格，2009年市场占有率排名第二。2010年8月13日，公司该产品新质量标准获得国家药监局批准，该标准高于2010版该产品药典标准，该产品的市场竞争力将进一步增强。
本次首发募集资金7351.87万元投入“年产1亿支青霉素粉针生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后年新增销售收入29501万元;5993.43万元投入“非青口服制剂生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后年新增销售收入26480万元;5299.13万元投入“年产150吨磷霉素氨丁三醇原料药生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后新增销售收入7650万元;2648.75万元投入“研发中心建设项目”。