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Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备(医疗器械生产许可证有效期至2024年05月28日);批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)(医疗器械经营许可证有效期至2023年08月26日);销售Ⅱ类医疗器械;销售自产产品;医疗器械租赁;货物进出口、技术进出口;技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;出租办公用房、出租厂房。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备、批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司主营业务涉及诊断试剂、诊断仪器及生物化学原料三大领域,其中诊断试剂包括生化诊断试剂、化学发光免疫诊断试剂、分子诊断试剂及食品检测试剂等系列诊断试剂产品,目前公司拥117项体外生化诊断试剂产品注册证书,38项免疫诊断试剂注册证书,子公司德赛系统拥有48项生化诊断试剂产品注册证书,23项免疫诊断试剂产品注册证书,德赛产品拥有1项生化诊断试剂产品注册证书,公司生化产品具有丰富的检测项目,分为12大类,涵盖了肝脏疾病、肾脏疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代谢性疾病、胰腺炎、凝血与纤溶障碍等主要疾病类型。
"中国未来几年IVD市场整体增速在15%-20%之间,但细分市场情况略有不同。中高端IVD领域由全自动化学发光免疫分析仪、全自动实时荧光定量PCR、快速检测(POCT)及其配套试剂组成、该类别产品单价较高,增长迅速,年增速超过30%,主要以外资企业为主;中低端IVD领域,由全自动生化分析仪、全自动血液分析仪以及配套试剂组成。该类别产品虽然属于基础性诊断产品,但在国家大力加强基层医疗机构能力建设的背景下,依然维持与行业相当的增速。近年来,国家产业政策扶持为体外诊断产业发展创造了良好的外部环境。随着国家逐步加大对药品支出的控制,注重预防、诊断前移的观念越来越被接受,与之对应的IVD行业也在迎来新的快速发展期。
公司拥有北京市唯一的生化试剂行业重点实验室,同时拥有设备先进的参考实验室,收纳了大多数国际一级参考物质以及国内二级参考物质,建立了多种酶学参考测量方法,具有领先的量值溯源能力,多次参加国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)组织的RELA实验以及国内卫生部临检中心组织的医学参考测量(酶学)能力验证,均取得优秀成绩。这些研发技术,是公司经过多年的发展与总结积累下来的宝贵财富,是公司产品线不断丰富,保持持续创新能力的稳固基础,也是公司可持续发展的动力。
经过多年发展,利德曼产品以其质量的稳定得到了市场的认同,“利德曼”品牌在行业内已享有较高的市场美誉度和影响力,利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼子公司德赛中国,其研发生产的德赛品牌生化产品,也已在国内市场享有盛誉,在我国大中型医院的检验机构具有良好的口碑和市场反响,市场占有率名列前茅。经过整合,利德曼与德赛的品牌优势将是公司重要的无形资产,具有较高的经济价值和社会价值。
本公司于2018年9月10日收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务总局北京市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》证书编号:GR201811001959,本公司可享受高新技术企业15%企业所得税优惠税率,有效期至2021年。
2016年8月23日公告,利德曼与吉林省松原市政府签订了《战略合作框架协议》,旨在区域临床检验中心建设结成战略合作伙伴关系,共同促进各自业务发展和产业进步。本次合作旨在提升临床检验规范化、科学化水平,减少检验结果误差,减少政府及医疗机构的资金投入,降低医疗机构运行成本,降低百姓就医费用,增加地方财政收入和就业,推动健康松原建设,实现共赢和可持续发展。本次《战略合作框架协议》的签订是公司和松原市政府在临床检验领域合作的良好开端,有利于公司适应国家医疗改革政策积极拓展公司产品的销售渠道,有利于公司向医疗服务领域进行业务延伸,提高市场影响力,进一步增强公司品牌效应。本协议的签订预计对公司以后年度的业绩产生积极影响。
2014年10月16日发布公司重大资产重组公告。利德曼将通过三部曲，取得体外诊断试剂龙头德赛诊断系统（上海）有限公司70%股权和德赛诊断产品（上海）有限公司70%股权以及主要表决权。依托于德国德赛的先进技术和研发优势，经过多年发展，“DiaSys”品牌在行业内已享有较高的市场美誉度和影响力，在我国体外诊断领域特别是三级医院等中高端市场内形成了较高的知名度。
体外生化诊断试剂是报告期内公司的主要产品,产能已基本饱和。为了扩大生产规模,满足市场需求,公司投入11,531万元用于建设扩大体外诊断试剂生产项目。本项目围绕公司主营业务展开,于2010年底开始建设,建设期为18个月,项目达产后将新增98,800升体外生化诊断试剂和1,800升体外免疫诊断试剂的生产能力,将新增年销售收入29,970万元,新增利润总额为9,062万元。
体外诊断试剂行业是典型的技术创新推动型行业，为了加大研发投入，提升企业自主创新能力，公司你投入6,983万元用于建设研发中心和参考实验室建设项目。项目建设期为18个月，该项目拟建设生化诊断试剂、化学发光免疫诊断试剂以及生物化学原料等三个研发平台，配备生物化学原料的中试车间，同时建设一个具有国际水平的参考实验室。
公司的利润分配重视对投资者的合理投资回报，并兼顾公司的可持续发展，每年以现金形式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的20%。在有条件的情况下，公司可以进行中期现金分红。2011-2013年公司在按照《公司章程》规定提取法定公积金、任意公积金以后，每年向股东现金分配股利不低于当年实现的可供分配利润的20%。
公司控股股东北京迈迪卡、公司实际控制人沈广仟、孙茜夫妇承诺，自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理其直接或者间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购上述股份。公司其他 10 位股东承诺，自公司股票上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理其直接或者间接持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购上述股份。
2014年9月14日公告,公司以现金17588.51万元收购德赛诊断系统有限公司25%的股权,以现金1891.00万元收购德赛诊断产品有限公司31%的股权。公司表示,投资系为进一步丰富公司产品线,实现优势互补,提高市场占有率,加强国际间研发合作,提升国际水平的学术推广能力,增强品牌影响力,提升公司的盈利水平,为公司的发展注入新的动力,实现长期战略发展目标。
2018年7月15日公告,公司拟不低于5000万元且不超过1亿元回购股份,回购价格不超过10元/股。按上述条件测算,预计此次回购股份约500万股至1000万股,占公司目前已发行总股本的比例约为1.18%至2.36%。回购股份将用于股权激励计划或依法注销。回购股份的实施期限为自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超过12个月。
2018年8月19日公告,2018年8月19日,公司控股股东北京迈迪卡科技有限公司与广州凯得科技发展有限公司签订了《合作框架协议》,凯得科技(或其指定的同一控制下的关联方)拟以预计9.9亿元的对价受让迈迪卡持有的利德曼不超过(含)29.90%的股份。公司表示,如双方后续签署正式合同,鉴于凯得科技(或其指定的关联方)将持有利德曼不超过(含)29.90%股份,成为利德曼的控股股东。
2018年10月19日公告,公司于近日取得北京市食品药品监督管理局颁发的凝血四项医疗器械注册证,具体为:活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)、纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)。公司表示,上述四项医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司凝血诊断产品的检测项目,有助于增强公司在体外诊断试剂领域的核心竞争力。
2018年11月9日公告,公司控股股东迈迪卡、沈广仟与广州凯得科技发展有限公司(以下简称凯得科技)于2018年11月9日签署《股份转让协议》。根据协议,迈迪卡将其持有的125,920,000股公司股份转让给凯得科技,转让总价为98,000万元。本次股份转让完成后,凯得科技将持有公司125,920,000股股份,占公司总股本比例29.71%,成为公司的控股股东,凯得科技的实际控制人广州经济技术开发区管理委员会将成为公司实际控制人。基于前述《股份转让协议》,迈迪卡与凯得科技于2018年11月9日签署了《表决权委托协议》,双方约定自迈迪卡收到凯得科技支付的定金之日至标的股份过户至凯得科技名下之日,迈迪卡将其就标的股份享有的股东表决权全权委托给凯得科技行使。本次签署的《股份转让协议》尚需广州市国资委审批后生效。