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以自有资产进行医药、医疗项目投资;生物制药技术项目的研发与投资;商品进出口贸易;企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
公司所处医药制造行业,主要业务涉及化学药、生化药、中成药的研发、制造与销售。公司目前拥有大容量注射剂、小容量注射剂(含抗肿瘤类)、冻干粉针剂(含抗肿瘤类)、注射乳剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、气雾剂、酊剂、口服乳、中药饮片、原料药等通过国家GMP认证的二十条生产线。除此之外,另有四条原料药生产线分别通过美国FDA认证,欧盟EDQM认证,日本PMDA认证。
2019年,在国务院领导下,国家药监局、国家医保局、国家卫健委等多部门相互配合,“三医”联动改革持续深化。医药行业相关政策及法规密集出台,《疫苗管理法》颁布,《药品管理法》新修,药品一致性评价继续推进,带量采购落地执行并继续扩围、DRG试点开启等,多项重磅政策和重要法规的发布,深刻影响行业格局。医药方面,强化药品质量管理、鼓励创新;医保方面,深化支付方式改革、降价控费;医疗方面,落实分级诊疗、提升医疗服务水平。综合来看,继续深化改革依然是未来的主基调。查阅国家统计局数据可知,2019年,医药制造业规模以上企业实现营业收入23,908.6亿元,同比增长7.4%,增速较上年同期下降5个百分点,高于全国规模以上工业企业同期整体水平3.6个百分点;发生营业成本13,505.4亿元,同比增长5.7%,高于全国规模以上工业企业同期整体水平1.6个百分点。实现利润总额3,119.5亿元,同比增长5.9%,增速较上年同期下降3.6个百分点,高于全国规模以上工业企业同期整体水平9.2个百分点。查阅国家财政部数据可知,2019年,全国卫生健康支出16,797亿元,同比增长10%,占全国一般公共预算支出的比重为7.03%。2019年,全国居民人均医疗保健消费支出1,902元,同比增长12.9%,占人均消费支出的比重为8.8%。整体来看,无论是企业的生产经营情况还是政府、个人支出情况,医药行业“稳中求进”总基调没有变,行业发展水平迈上新台阶,行业发展质量稳步提升,依旧是未来增长预期比较明确的行业之一。
伴随着消费需求的提升,人口老龄化、环境及生活方式的改变,心脑血管、骨科、肿瘤等疾病的发病率逐年呈年轻化、快速上升之趋势,其中心脑血管疾病已成为民众健康的第一杀手,公司目前核心产品由参芎葡萄糖注射液、玻璃酸钠注射液、榄香烯注射液及口服乳、心脑宁胶囊构成;除此之外,以乐脉丸、金鸡丸、妇平胶囊、通迪胶囊、小儿回春颗粒为补充;2015年整合了海南锦瑞的化药销售,其中注射用克林霉素磷酸脂在中低端市场仍然具备较高的市场份额,抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康、培美曲塞二钠具备规格竞争优势,同时还拥有消化系统用药奥美拉唑钠、泮托拉唑钠,心血管类用药盐酸地尔硫卓等具有明确临床价值的仿制药。
在营销方面,公司产品经过市场多年的沉淀及推广,营销网络已完成在全国31个省及直辖市基本覆盖,主要产品的市场份额稳定增长。公司继续保持在心脑血管复方制剂及骨科关节腔注射用药方面的优势,继续通过专业的学术推广、加强市场准入工作和招标工作,不断推进营销网络的覆盖,同时营销渠道下沉,精耕细作,逐步实现代理管控向自控渠道的转变;此外,公司进一步拓展了抗肿瘤药、心脑血管口服药、妇科用药、儿科用药、止痛药等领域产品市场。报告期内,开发抗肿瘤药的终端市场医院覆盖突破800家,全司产品累计医院覆盖已经突破8000家。
公司通过加强自主研发和合作引进,积极实施研发战略为公司未来的产品储备铺下基石。公司引入海外脂质体专家,主持脂质体的研发平台工作;从关联方上海景泽购买了两个不同阶段的生物类似物;同时在美国新泽西州设立高端仿制药实验室,为丰富产品线及提升现有产品的技术含量和质量铺下坚实的路基,并完成多个产品的工艺研究。
2017年5月22日公告,公司控股股东、董事长兼总经理叶湘武及其配偶张慧于5月16日-19日期间分别通过深圳证券交易所证券交易系统增持公司股份347,100股、236,800股,合计占公司总股本比例0.07%,成交总金额为477.36万元。 叶湘武及张慧拟继续通过深圳证券交易系统适时增持公司股份,增持金额不低于4,000万元(含本次)。
2017年2月24日公告,公司控股子公司共有19个品种进入《2017版医保目录》,其中甲类2个,乙类17个;主要产品包括西药类:榄香烯注射液、榄香烯口服乳、玻璃酸钠、培美曲塞、克林霉素/克林霉素磷酸酯、更昔洛韦、地尔硫、奥沙利铂、伊立替康、吉西他滨等;中药类:心脑宁胶囊、乐脉丸、镇痛活络酊、消炎利胆片(胶囊、颗粒)等。本次新进《2017版医保目录》或新增适应症品种有4个,分别是:全国独家品种榄香烯注射液(乙类)及榄香烯口服乳(乙类)编号778、全国独家品种镇痛活络酊(乙类)编号1109、培美曲塞(乙类)编号753。
2016年5月30日公告,为保持公司持续快速发展,公司全资子公司上海景峰制药有限公司(简称“上海景峰”)拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司(简称“景泽生物”)以人民币 5,100 万元购买贝伐珠单抗注射液(重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液)产品技术、阿达木单抗注射液(重组人源抗 TNF-a 单克隆抗体注射液)产品技术,这将有利于提高上市公司盈利能力,增强公司综合竞争实力。
2016年3月30日公告,为更好地支持公司核心企业的发展,公司拟以自有资金 6 亿元通过现金增资的方式对公司全资子公司上海景峰制药有限公司(简称“上海景峰”)进行增资,该次增资后上海景峰注册资本由 1.71 亿元增加到 7.71 亿元;上海景峰拟以自有资金 4 亿元通过现金增资的方式对其全资子公司贵州景峰注射剂有限公司(简称“贵州景峰”)进行增资,该次增资后贵州景峰注册资本由 1.8 亿元增加到 5.8亿元。
2016年3月17日公告,公司全资子公司上海华俞医疗管理有限公司(简称 “华俞医疗”)拟与安泉先生签署《合资经营合同》。华俞医疗出资 8800 万元人民币受让安泉先生所持云南叶安医院管理有限公司 55%股权以及相对应的出资缴纳义务及其股东权利,华俞医疗成为云南叶安医院管理有限公司股东并认缴该 55%部分出资份额。公司全资子公司华俞医疗与安泉先生共同设立医院管理公司并组建骨科中心医院有利于公司现有资源的整合,增强公司竞争力,拓展医疗服务产业,符合公司整体的战略规划,是公司在大健康领域的延伸,符合公司股东的利益。
公司主打产品参芎葡萄注射液及玻璃酸钠注射液分别在26、30个省及直辖市中标,报告期内新增中标省市个数为3个和6个;重点补充产品榄香烯注射液、榄香烯口服乳、心脑宁胶囊、妇平胶囊、通迪胶囊目前中标省份(含直辖市)个数分别为28个、15个、23个、19个、21个;在医保准入工作方面,公司旗下包括玻璃酸钠注射液、榄香烯注射液和口服乳、心脑宁胶囊等18个产品进入了国家医保目录,4个产品进入了国家基药目录,参芎葡萄注射液进入了27个省市医保目录、2个省的基药目录、19个省市的农合目录。
2016年,公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理念,逐步构建有竞争力的产品结构,在加大研发投入的同时,更注重研发团队综合能力的提升,研发团队的规模达到421人,包含形成了集药学、临床前、临床为一体的完整研发平台。截至本报告期末,已有21个品种(含原料药),21个规格的在研项目取得了临床批件。
贵州景诚制药有限公司主要从事心脑宁胶囊、通迪胶囊等中成药生产销售。报告期内公司拓展销售渠道提高销量,同时控制费用支出,2016年度营业收入28933.23万元,实现净利润4052.69万元。
大连德泽药业有限公司主要从事榄香烯注射液、榄香烯口服乳等抗肿瘤药物生产销售。2016年度营业收入39718.64万元,实现净利润7001.24万元。
参芎葡萄糖注射液是由丹参提取物丹参素和盐酸川芎嗪化药单体组成的复方制剂。生产中数项专利技术的应用,充分保证了产品临床应用的安全性和有效性,主要用于治疗缺血性心脑血管疾病的治疗,具有多通路保护血管内皮,改善血液循环,抑制缺血/再灌注损伤的作用,在临床治疗其它缺血性疾病中也起到良好的临床效果和治疗作用,因而得到广泛应用,为心脑血管领域的知名产品。
玻璃酸钠注射液属于骨科关节炎治疗领域用药,有缓解疼痛、促进软骨修复、改善关节功能的功效,市场培育多年,临床应用逐年增加。
榄香烯注射液及口服乳属于抗肿瘤植物药,适应症广泛,被多个治疗指南收录。SCI证实能逆转多药耐药、防治肿瘤多途径转移,能直接作用于细胞膜,使肿瘤细胞破裂,可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原性。该产品目前销售基数小,成长空间巨大。
心脑宁胶囊是心脑血管病经典用药与特殊苗药的强强联合,活血行气,通络止痛。改善胸闷气短,头晕头痛的症状,全面防治缺血性心脑血管疾病。
2014年3月,公司拟以非公开发行股份的方式向叶湘武等23名自然人及维梧百通等7家机构购买其合计持有的景峰制药100%股权,本次交易购买资产交易价格为34.48亿元,发行股份购买资产的发行价格为7.52元每股,发行股份数量为4.59亿股。同时,公司拟采用询价方式向不超过10名特定投资者以6.77元每股的价格,非公开发行股票募集配套资金,募集配套资金总额不超过8.89亿元,且不超过本次交易总金额的25%。公司表示,本次交易完成后,公司原有盈利较差的泵类业务和电气产品业务等资产将被剥离出公司;同时,公司将通过发行股份购买资产的方式将交易对方盈利状况良好、发展潜力大的医药资产注入公司,使公司成为一家技术先进、竞争力强的医药类公司,资产质量和盈利能力将得到明显提高,广大股东的利益得到充分保障。
2018年9月7日公告称,公司子公司贵州景诚于近日收到贵州省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,有效期至2023年9月5日。公告显示,本次通过GMP认证的酊剂生产线品种为镇痛活络酊,生产线年设计能力为300万瓶。该线为新线,属首次认证,因与贵州景诚原气雾剂生产线共线,故未发生新的大额资金投入。公司表示,此次GMP认证通过有利于公司继续保持稳定的产品质量和提升生产能力。
2018年10月29日披露,公司共有8个品种纳入《国家基本药物目录(2018年版)》(以下简称国家基药目录),其中控股子公司海南锦瑞制药有限公司有4个品种新纳入国家基药目录。该目录自2018年11月1日起施行。
2019年2月28日公告称,为推进公司国际高端特色仿创药道路的进程,公司近日与军科正源(北京)药物研究有限公司(简称军科正源)签署了《战略合作协议》。根据协议,双方同意将在医药技术的科研应用领域,依托军科正源所属蛋白质药物国家工程研究中心(NERCPD)的强大科研实力和平台,加强新产品研发、技术开发、技术转让、技术难题攻关,为景峰医药医药产品研发提供合作便利。军科正源为景峰医药提供生物药品从发现、转化、到非临床及临床研究的产品合作。景峰医药表示,本次战略合作协议的签署,符合公司发展战略规划,有助于双方在产品研发、技术服务、合同加工、人才培养等领域进一步实现合作共享、创造更大的商业价值。预计本战略合作协议的签署将会对公司2019年度的经营业绩产生积极的影响。
2019年3月13日公告,公司控股子公司尚进通过其合资公司,与AthenexPharmaceuticals就白消安注射剂进行商业合作,共同拥有了白消安注射剂的上市许可所有权。白消安注射液适应症为联合环磷酰胺,作为慢性髓性白血病同种异体的造血祖细胞移植前的预处理方案,2018年在美销售额为3360万美元。这标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格。
2019年6月12日公告,公司拟公开发行公司债券的票面总额为不超过人民币3亿元,在扣除发行费用后,将用于补充流动资金或偿还有息负债。募集资金的具体用途提请股东大会授权董事长根据公司财务状况与资金需求情况确定。