创业板综 地塞米松 山东板块 送转预期 医药制造
许可项目:药品生产;药品委托生产;兽药生产;新化学物质生产;饲料添加剂生产;药品进出口;兽药经营;货物进出口;技术进出口;道路货物运输(不含危险货物)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:化工产品生产(不含许可类化工产品);合成材料制造(不含危险化学品);专用化学产品制造(不含危险化学品);化工产品销售(不含许可类化工产品);合成材料销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
赛托生物是一家应用基因工程技术和微生物转化技术制造甾体药物原料的企业。公司设立后,以甾体药物核心原料——雄烯二酮为突破口,开发了系列化产品,成功地将基因工程技术和微生物转化技术运用于大规模工业化生产,实现了生物制药技术取代化学合成技术生产医药产品原料的工艺革新。
根据国家统计局数据,2018年,我国人口达13.95亿人,65岁以上人口占比持续升高,达11.90%,由于我国45-60岁人口高占比的人口结构,未来老龄化人口比例将迅速攀升,据世界银行预计,2050年中国65岁及以上人口比例将达到26%,大人口基数+人口老龄化加剧提升医疗卫生需求,原料药市场内需刚性增长。过去十年中,全球原料药产能产能逐步从欧美向新兴市场转移,印度和中国成为主要承接者,和印度相比,中国具有基础设施完善、基础化工产品品类齐全、知识产权保护体系逐步完善、气候适于发酵类原料药生产等多种优势,有望在原料药产能持续转移过程中承接更多订单。
公司通过自主研发,掌握了高转化率的发酵和提取技术,凭借上述技术优势,公司在甾体药物原料产品的市场竞争中具有较强的成本优势,随着技术实力的提升和规模效应的逐步体现,报告期内,公司产品的单位成本呈逐年下降趋势,竞争优势明显。
医药行业对药品质量一致性和稳定性的要求较高。目前,公司作为甾体药物原料供应商,主要为下游甾体药物生产企业提供雄烯二酮、雄二烯二酮、9-羟基雄烯二酮等系列化核心原料。因此,公司产品质量的稳定性对下游企业的药品质量和生产控制起到重要的作用。
公司致力于以生物技术替代传统工艺路线生产甾体药物原料,经过不懈努力,公司不但在技术研发及创新方面取得了一定成绩,也在生产过程及产品质量控制方面获得了高端客户的认可,赢得了较高的市场声誉,天药股份、仙琚制药、津津药业等国内甾体药物行业内的龙头企业,均为公司稳定的下游客户。
2017年10月16日公告,公司拟向激励对象授予的限制性股票总计1,489,500股,占公司股本总额106,666,667万股中的1.3964%。限制性股票的授予价格为24.48元。相关激励对象包括公告本激励计划时公司的董事、高级管理人员合计4人;公司的其他核心人员60人。
本项目投资总额为123,797.00万元,拟用募集资金投入102,563.45万元。预计项目达产后年均新增销售收入142,400.00万元,年均新增净利润47,217.00万元(按15%所得税率计算),所得税前静态投资回收期为4.7年(含建设期)。
公司上市后将在足额计提法定公积金、任意公积金后,在符合现金分红的条件且公司未来十二个月内无重大资金支出发生的情况下,公司每个年度以现金方式累计分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。
自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。
公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。