独家药品 富时罗素 沪股通 上证380 生物疫苗 西藏板块 医疗器械概念 医药制造 中药概念
药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;药品互联网信息服务;医学研究和试验发展;第一类医疗器械生产、销售;第二类医疗器械生产、销售;第三类医疗器械生产、销售;药品进出口;技术进出口;进出口代理;货物进出口;从事医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;非居住房地产租赁[依法须经批准的项目,经相关部门批准后,方可经营该项活动]。
公司所处行业为医药制造业,主要生产、销售胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等;公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域,公司产品新活素、依姆多、诺迪康胶囊在心血管疾病的治疗中有较强的优势,因同属心血管领域,有利于各自市场、学术资源的共享,进一步促进各自的发展。
我公司所处行业为医药制造业,风险与收益并存。近年来,国家出台了一系列政策鼓励优质创新药的研发,促进企业加大创新研发力度,但新药研发需要投入大量资金并且时间周期长。我公司研发的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂滴眼液、红景天人工种植技术的研究,若研发成功,预期具有较好的经济和社会效益,但由于新药研发、人工种植技术都具有较大的难度和不确定性,任何一个环节出现问题都有可能存在研发失败的风险。
公司产品新活素是自主研发的国家生物制品一类新药,作为治疗急性心衰的基因工程药物,能快速改善心衰患者的心衰症状和体征,提高患者的生存质量,并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。我公司生产的新活素系在国内独家生产,填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物的空白。该药品继2017年被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围后,近两年销量大幅上升;2019年11月再次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2019年版)乙类范围。公司另外两个心血管领域产品依姆多和诺迪康于2018年10月被纳入《国家基本药物目录》(2018年版),其中诺迪康胶囊系前期2012年版中得到了保留。诺迪康胶囊是目前唯一用红景天为原料的国家准字号药品和国家级新药,并取得美国FDA认证(登记号为:NDC.NO.06387223421)。诺迪康胶囊除了药用,也可作为日常保健品,通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧,以保障服用者的身体健康。随着人口结构老龄化问题日益突出,心血管疾病也在与日俱增。公司主要产品新活素、依姆多、诺迪康胶囊都是治疗心血管疾病的一线产品,针对患者的不同病程,形成了治疗心血管疾病的系列化产品线,大大增加了公司在心血管疾病治疗领域的产品竞争力。
公司现有通过GMP认证的注射剂产品一个,有胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线,为销售增长提供了充分的保障。公司药物警戒体系的建设和运行得到企业高层高度重视及全员参与,“药物警戒”概念已在集团内深入人心。药物警戒工作有部门专人专职、专家顾问、医学评审团队及企业内多方参与、多岗协同。随着药物警戒工作的深入开展,并紧跟国内法律法规要求,公司将持续完善体系文件、优化工作流程,以保证药物警戒工作持续合规、高效有序开展。
西藏高原独特的生态环境孕育了丰厚的野生药用资源,众多道地珍稀药材的生物活性优良品质成为相关药物和保健产品品牌优势中先决条件之一。西藏药业作为藏药产业的经济龙头,资源需求问题得到政府的高度重视与维护。
公司具备世界上独一无二丰富藏药资源,西藏特殊高原气候赋予藏药成分特殊,药力强效,天然环保等特点。主导产品诺迪康系列药品作为西藏政府扶持重点,疗效好并可替代进口等明显优势。公司现有诺迪康胶囊,十味蒂达胶囊,雪山金罗汉止痛涂膜剂,小儿双清颗粒等一批主打品种。
2016年11月16日公告,中国证监会发行审核委员会对公司非公开发行A股股票申请进行了审核。根据发审委的审核结果,公司本次非公开发行A股股票的申请获得通过。
公司开展国家一类新药重组人脑利钠肽技术产业示范项目,2016年中报披露,截至期末已完成注射用重组人脑利钠肽试行标准转正资料的申报,并通过药典委员会的审查。
2016年3月7日晚间发布重组预案,公司拟通过现金方式向ASTRAZENECA AB购买其IMDURR产品、品牌和相关资产(存货另计),交易金额为1.9亿美元,折合人民币约为12.41亿元IMDUR中文名依姆多,指单硝酸异山梨酯缓释片,为治疗心血管疾病的经典药物,其临床应用广泛,医生与患者认知度高,是冠心病抗缺血治疗不可或缺的重要药物之一,至今仍是治疗冠心病有效的药物,在心血管用药中占据重要地位,属于心血管领域的一线品牌。通过本次收购,公司将延续IMDUR产品现有的海外经销渠道,并通过与海外医药生产企业进行合作建立海外生产基地,同时在药物注册和管理方面与海外领先的专业服务公司合作,从而将公司的业务布局拓展到全球范围,建立并有效利用海外的资源为公司现有产品打开国际市场。
2014年10月29日公告，公司股东北京新凤凰城房地产开发有限公司、西藏通盈投资有限公司、天津通盛投资有限公司与深圳市康哲医药科技开发有限公司签署转让协议，前三者分别将持有的西藏药业2000万股、450.31万股和165.96万股转让给康哲医药分别占公司总股本的13.737%、3.09%和1.14%。上述转让价格为人民币30元/股，转让总价款为18488万元。此次权益变动后，康哲医药持有上市公司股份2975.44万股，占总股本20.437%，康哲医药及其一致行动人合计持有上市公司股份3874.38万股，占上市公司总股本26.611%，康哲医药成为上市公司控股股东。康哲医药及其一致行动人天津康哲、深圳康哲均为康哲药业控股有限公司的全资子公司，林刚是康哲药业控股有限公司的实际控制人。康哲医药及其一致行动人的主营业务为医药推广，包括营销、推广和销售。2013年深圳康哲和天津康哲的净利润分别为3500多万和1.55亿元。
《国家中医药管理局关于支持西藏自治区藏医药事业发展的意见》于2011年出台，提出建立健全西藏藏医药服务体系，开展藏药资源保护与利用和藏医药知识产权保护研究，加强藏医药法规和标准化建设，制定藏医药事业发展“十二五”规划等九项发展藏医药重点任务。藏医药是我国目前最为完整，最有影响的民族医药之一，目前全区藏药生产企业发展到18家，均通过国家GMP认证，能够生产360多个藏药品种，其中获得国药准字号的有298个品种。
公司初始投资2000万元参与发起设立的成都高新锦泓科技小额贷款有限责任公司(持股6.67%)。2016年半年报期内所有者权益变动为-864.3万元。
公司与其他投资人共同发起设立成都中医大银海眼科医院股份有限公司,投资成本3299.60万元,投资比例 11%。公司派出一名董事,对被投资单位有重大影响,采用权益法核算,2016年半年报期内,按权益法核算确认投资收益为-13.39万元。
公司于2011 年与其他投资人共同发起设立天府商品交易所有限公司,投资成本1000万元,持股比例7.98%。由于公司派出一名董事,对被投资单位有重大影响,采用权益法核算,2016年半年报期内确认投资收益-91.84万元。
2015年中报披露,公司持有天府商品交易所有限公司7.98%的股权,以权益法核算,当期该股权投资收益-77.7万元;控股子公司四川本草药业有限公司初始投资25万元,持有渠县新太医药有限公司,按权益法核算账面价值调整至零;公司初始投资2000万元参与发起设立的成都高新锦泓科技小额贷款有限责任公司(持股6.67%),报告期内该股权投资产生损益140万元。
2018年10月31日公告,根据国家卫生健康委员会、国家中医药管理局近日发布的《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》,公司产品单硝酸异山梨酯缓释片(商品名:依姆多)、诺迪康胶囊进入《国家基本药物目录》(2018年版)。依姆多为新增入选,诺迪康胶囊系前期进入《国家基本药物目录》(2012年版)在《国家基本药物目录》(2018年版)中得到了保留。
2018年12月3日公告,公司拟以不超过40元/股回购,本次回购股份资金总额不低于7,000万元(含7,000万元),不超过1.4亿元(含1.4亿元)。公司表示,如以回购资金总额上限1.4亿元、回购价格上限40元/股测算,预计回购股份数量约3,500,000股,约占公司目前总股本179,619,205股的1.95%,具体回购股份的数量以回购期限届满时实际回购的股份数量为准。
本公司及子公司西藏诺迪康医药有限公司、成都诺迪康生物制药有限公司、西藏诺迪康藏药材开发有限公司、西藏诺迪康农业资源开发有限公司和TopRidgePharmaLimited(注),根据财政部、海关总署、国家税务总局《关于深入实施西部大开发战略有关税收政策问题的通知》(财税〔2011〕58号)和西藏自治区人民政府《西藏自治区人民政府关于我区企业所得税税率问题的通知》(藏政发〔2011〕14号),在2013年至2020年期间,企业所得税税率为15%。